Usamos cookies para oferecer a melhor experiência possível de uso do site. Suas preferências de cookies ficarão armazenadas localmente no navegador, incluindo os cookies necessários para a operação do site. Além disso, a qualquer momento você pode alterar se aceita ou recusa os cookies para melhorar o desempenho do site, bem como os cookies usados para exibir conteúdo personalizado de acordo com os seus interesses. Sua experiência no site e os serviços que oferecemos poderão ser afetados caso você não aceite todos os cookies.
O dia a dia da oportunidade:
- Supervisionar as atividades do departamento de Controle de Qualidade e setores correlacionados, incluindo as atividades dos laboratórios de Microbiologia e Físico Químico, seguir as legislações vigentes de Boas Práticas de Laboratório (BPL) e Boas Práticas de Fabricação (BPF) e assegurar a qualidade dos serviços prestados, que impactam diretamente no atendimento das normas requeridas para indústria farmacêutica e procedimentos internos.
- Programar e acompanhar as análises de matérias primas, produtos em processo, produtos terminados, estabilidade, validação de processo, holding time, validação de limpeza e transferência analítica;
- Realizar as investigações de desvios detectados nas amostras analisadas, preencher toda documentação relacionada aos desvios e não conformidades, participar das investigações e comitês interdisciplinares;
- Prestar suporte no desenvolvimento das análises realizadas pelos analistas, orientar sobre procedimentos específicos, dúvidas no manuseio de equipamentos, problemas na emissão dos resultados nos equipamentos, preparo de soluções, localização de produtos, consulta a compêndios oficiais, apontar os pontos críticos, os cuidados necessários, interpretação de metodologia, para garantir a qualidade nas atividades realizadas;
- Conferir e aprovar todos os laudos analíticos dos resultados obtidos nas análises de matéria prima, produto terminado, material de embalagem, padronização, estudos de estabilidade, validações analíticas, de limpeza e de processo.
O que esperamos que você tenha para concorrer a oportunidade:
- Essencial conhecimento microbiológico de processamento asséptico, teste de esterilidade, teste de endotoxinas bacterianas, análises de água, monitoramento ambiental, validações analíticas;
- Formação completa em Farmácia;
- Conhecimento em legislações da área;
- Experiência com gestão na área de Controle de Qualidade em indústria farmacêutica;
- CRF Ativo.
Local de trabalho: Rodovia Raposo Tavares, KM 30,5 – Cotia.
Horário: De segunda a quinta-feira das 12h27 às 21h45 e as sextas até às 20h15.
Quando você visita um site, ele pode armazenar ou recuperar informações sobre o seu navegador, na maioria das vezes na forma de cookies. Como respeitamos seu direito à privacidade, você tem a opção de não permitir alguns tipos de cookie. No entanto, o bloqueio de alguns tipos de cookies pode afetar sua experiência no site e os serviços que podemos oferecer.
Estes cookies são necessários para usar este site e não podem ser desativados.
Provedor | Descrição | Ativado |
---|---|---|
SAP as service provider |
Usamos os seguintes cookies de sessão, todos necessários para possibilitar o funcionamento do site:
|
|
Estes cookies propiciam uma melhor experiência ao cliente neste site, por exemplo, recuperando os detalhes do login, otimizando o desempenho de vídeo ou fornecendo para nós informações sobre como nosso site é usado. Você pode escolher à vontade se aceita ou recusa esses cookies a qualquer momento. Lembre-se de que determinadas funcionalidades disponibilizadas por empresas de terceiros podem ser afetadas se você não aceitar esses cookies.
Provedor | Descrição | Ativado |
---|---|---|
YouTube |
YouTube é um serviço de compartilhamento de vídeo em que os usuários podem criar um perfil próprio, carregar, assistir, curtir e comentar vídeos. Se você recusar os cookies do YouTube, não poderá assistir nem interagir com vídeos do YouTube.
Política de cookies Política de privacidade Termos e condições |
|