Analista Auditoria Qualidade Pl
Principais Responsabilidades do Cargo
- Colaborar para o bom andamento das atividades e ambiente de trabalho do departamento, através de pró atividade e trabalho em equipe, com o objetivo de cumprir com todas as atividades atribuídas ao departamento de maneira harmoniosa;
- Executar os processos de qualificação e auditorias em fornecedores de materiais e prestadores de serviço embasados em documentos técnicos da empresa, guias e legislações vigentes à fim de atender ao cumprimento das Boas Práticas de Fabricação;
- Monitorar o fornecedor, controlar a documentação técnica e legal dos fornecedores, executar os processos periódicos de requalificação, certificação e acompanhar o cumprimento de planos de ações proveniente de auditorias com o objetivo de manter o status de conformidade do fornecedor e atender ao cumprimento das Boas Práticas de Fabricação;
- Auxiliar no processamento e avaliação de dados, elaborando, analisando e arquivando documentos técnicos e registros relacionados aos processos de Qualificação de Fornecedores, com o objetivo de prover a melhoria contínua e robustez dos fluxos e processos;
- Executar os planos de ações provenientes de controles de mudanças, CAPAs, auditorias internas de acordo com planos e prazos estabelecidos a fim de prover melhoria continua aos processos da empresa e cumprimento das Boas Práticas de Fabricação;
- Executar os registros no sistema SAP em conformidade com os processos de qualificação de fornecedores a fim de controlar a aquisição de materiais com impacto em BPF para atender legislações e procedimentos da empresa;
- Auxiliar nas inspeções e auditorias embasados em documentos técnicos e legais vigentes da empresa e órgãos competentes relacionados, à fim de atender aos cumprimentos das Boas Práticas de fabricação e legislações;
- Executar o processo de capacitação de auditores internos e o processo de Autoinspeção a fim de avaliar regularmente a aplicabilidade, monitoramento e a efetividade do Sistema da Qualidade, de acordo com os padrões de qualidade estabelecidos em Boas Práticas (Fabricação Clínicas, Distribuição, Laboratório etc), Legislações vigentes e Políticas da Companhia.
Necessário
- Formação Superior completa em Farmácia, Química ou áreas correlatas
- Experiência em indústrias farmacêuticas, farmoquímicas, alimentícias ou cosméticas, realizando atividades relacionadas a auditorias e inspeções;
- Inglês intermediário;
- Conhecimento de Boas Práticas de Fabricação e Pacote Office;
- Conhecimento nos marcos regulatórios vigentes relativos a Boas Práticas de Fabricação relacionados a fabricação de medicamentos;
- Desejável conhecimento no sistema SAP;
- Necessário possuir CNH ativa (para inspeção dos fornecedores);
- Necessário possuir CRF ativo;
Horário: Segunda a Quinta-feira das 07h45 às 17h03 e Sexta-feira das 07h45 às 15h33.
Formato: 100% Presencial
Local de trabalho: Rodovia Raposo Tavares, 2833 Km 30,5 - Barro Branco, Cotia - SP, 06705-030
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A Blau respeita e apoia a diversidade e não fazemos distinção de raça, religião, identidade de gênero, orientação sexual, deficiência ou idade em nenhuma etapa do processo seletivo.
